1、④药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。
2、如果药品生产企业更改生产地址，必须有变更登记。如果是委托生产，必须在药品说明书中载明委托生产和被委托生产企业的名称。所以你只有打电话到那个药品生产企业所在地的省级食品药品监督管理局咨询这个问题 才能确认药品的真假。
3、食品生产许可证办理流程是什么样的？ 根据《食品生产许可管理办法》的规定，申请食品生产许可证，即SC证，在当地食品药品监督管理部门办理。 第十条 申请食品生产许可，应当先行取得营业执照等合法主体资格。 企业法人、合伙企业、个人独资企业、个体工商户等，以营业执照载明的主体作为申请人。
1、联系发证机构、重新办理许可证等。联系发证机构：可以联系药品生产许可证的发证机构，说明情况并询问是否需要补充括号。发证机构会要求提供相关证明材料，例如药品生产许可证正本、药品注册证明文件等。重新办理许可证：如果发证机构认为缺少括号影响了许可证的有效性，会重新办理药品生产许可证。
2、生产许可证编号为：（X）XK18-005-×××。其中，括号内的（X）代表本省简称，XK代表许可，前两位（18）代表行业编号，中间三位（005）代表产品编号，后五位 （×××）代表企业生产许可证编号。南京先策王老师提供。
3、在生产药品包装材料之前必须要经过省级以上食品药品主管部门（省食品药品监督管理局）审查、验收，同意之后，再办理相关手续，包括“生产许可证”、“营业执照”资质审查。
4、XK？-？-？。其中，括号内的（？）是本省简称，XK代表许可，前两位（？）代表行业编号，中间三位（？）代表产品编号，后五位（？）代表企业生产许可证编号。自省级发证之日起，持有国家级证书的企业如有变更（包括迁址、增项、名称变更、遗失补领等），应办理省级发证的生产许可证，原国家级证书予以注销。
5、打开浏览器，在搜索框搜索并找到“国家食品药品监督管理总局”。单击进入网站，再单击“食品”栏目。在左侧找到“企业查询”下的“食品生产许可获证企业（SC）”，单击进入。在“快速查询”的输入框输入企业名称，单击“查询”。
6、或“医药产品注册证号”、生产企业名称等；进口分包装药品的包装、标签应标明原生产国或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分包装企业名称等。 经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明集团名称、生产企业、生产地点；经批准委托加工的药品，其包装、标签还应标明委托双方企业名称、加工地点。
其中，由药品监督管理部门核准的许可事项为：企业负责人、生产范围、生产地址*。企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等项目应当与工商行政管理部门核发的营业执照中载明的相关内容一致。
关键人员 应当为企业的全职人员，至少应当包括企业负责人、生产管理负责人和质量受权人。质量管理负责人和生产管理负责人不得相互兼任。质量管理负责人和质量受权人可以兼任。
委托生产品种限制（8类）麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂，医疗用毒性药品，生物制品（疫苗、血液制品），多组分生化药品，中药注射剂和原料药不得委托生产。“精麻毒生中”《药品委托生产批件》有效期不得超过3年。
医药行业是三证一照分别是《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构执业许可证》、《营业执照》。药品生产许可证是《中华人民共和国药品管理法实施条例》第八条规定，《药品生产许可证》有效期为5年。
医药行业三证一照分别是：药品经营许可证、营业执照、医疗器械经营许可证和税务登记证。详细解释如下： 药品经营许可证 这是从事药品销售的企业必须获得的证件。该许可证由国家药品监督管理部门统一印制，证明企业具备药品的合法经营资质。企业需按照法律法规的规定，在取得许可证后方可进行药品的购销活动。
药品生产企业三证是指：《药品生产许可证》、《营业执照》、《GMP认证证书》。
医药批发公司的《药品经营许可证》《GSP认证证书》《营业执照》《税务登记证》，以上证件的复印件加盖医药公司的原印章。法人授权委托书，即公司的法人亲自签名或盖章的授权你去外面做生意的证明。
开药店最基本的应该有三证，即药品经营许可证，GSP和营业执照。下面是开药店的总流程图，希望给那些准备开药店的人们一些帮助。开药店总流程图：药店名报药监局→开始装修，找两个执业药师。
膏药生产厂家需要什么资质证件很多人看到了膏药行业火热，想加入生产膏药的行业来，不过膏药属于医药用品，要加工生产膏药需要具备一定的资质，并办理好相关的证件才能生产加工，那么办膏药生产厂的资质要求有哪些呢？医疗器械生产许可证或一类医疗器械生产备案。三证合一的营业执照证件。