药品零售连锁门店在制定质量管理制度时，需遵循与药品零售企业相同的原则，但在购进、储存等方面，门店应根据自身特点制定更为灵活的管理规定。通过实施“八个统一”制度，药品零售连锁企业能有效提升药品流通环节的安全与合规性，保障公众用药安全。
**服务质量管理**：规范客户服务流程，提升服务质量，确保顾客满意度。对于药品零售连锁门店而言，除了购进、储存等特定环节，其质量管理制度应与连锁企业总体制度保持一致，确保整个连锁网络在药品质量控制、客户服务等方面保持高度统一。
“八统一”（统一连安全管理规章制度、统一安全生产教育培训、统一连锁经营网点、统一流向信息采集、统一签订购买合同、统一登记购买人身份信息、统一配送运输、统一应急预案）、“四个100%”（零售店连锁经营100%、购买人实名登记100%，诚信经营承诺100%，安全生产责任险或风险抵押金投保缴纳100%）。
连锁经营管理的优势是明显的，主要表现在理论和物流管理两个方面：连锁经营管理的理论优势优化资源配置连锁经营的“八个统一”是基本的要素：统一店名，统一进货，统一配送，统一价格，统一服务，统一广告，统一管理，统一核算。
三）门店按照总部的制度、规范要求，承担日常药品零售业务。门店的质量管理人员应符合同规模药店质量管理人员标准。门店不得自行采购药品。第六条 直接从工厂购进药品的药品零售连锁企业，应设立化验室。化验室人员、设备等条件，应符合药品批发同规模企业标准。
1、必须拥有依法领取的《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》或《营业执照》。 企业需通过内部评审，基本符合《药品经营质量管理规范》及其实施细则的条件和要求。 申请认证前12个月内，企业应无违规经营导致的假劣药品问题，以药品监督管理部门给予行政处罚的日期为准。
2、药品经营单位申请GSP认证需满足特定条件。首先，企业必须具有法人资格，或为非专营药品企业的法人下属药品经营实体，或为无上级主管单位的质量管理责任的药品经营实体。其次，企业必须拥有《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》或《营业执照》。
3、具有企业法人资格的药品经营企业；非专营药品的企业法人下属的药品经营企业；不具有企业法人资格且无上级主管单位承担质量管理责任的药品经营实体。合法资质 具有依法领取的《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》或《营业执照》。
1、药品经营与管理是指对药品的生产、流通、销售、使用等环节进行监管和管理的一系列工作。药品是一种特殊的商品，其生产、流通和使用都受到法律法规的严格监管。药品经营与管理的目的是保障人民的生命健康和安全，防止药品流通中出现安全问题。
2、药品经营管理是指药品经营企业围绕经营活动，制定经营方针和目标，确定经营思想和战略，完善营销机制和策略，并用以指导经营的一系列管理活动。药品经营管理的要素人员要素药品零售行业具有指导顾客用药安全、保证顾客健康的特殊性质。
3、药品经营与管理是指对药品的生产、流通、销售、使用等环节进行管理和监督的工作。它涉及到药品市场的规范运作、药品质量的保证、合理用药的推广和药品安全的管理等方面。具体来说，药品经营与管理包括以下几个方面的工作： 药品市场监管：监督和管理药品市场的运作，确保市场的公正竞争和合法经营。
药品经营许可证 药店作为药品销售场所，必须拥有药品经营许可证，这是开展药品销售业务的基本资质。营业执照 药店需要拥有合法经营的营业执照，证明其市场主体的合法性。
药店需要《药品经营许可证》和《营业执照》。一般来说，开设药店需要满足一系列证件和手续要求，其中最为核心的是《药品经营许可证》和《营业执照》。首先，《药品经营许可证》是药店经营的必要资质。这个证书是药品监管部门颁发的，用以证明药店具备经营药品的合法资质。
《药品经营许可证》。《医疗器械经营许可证》。营业执照。证明药店合法经营的文件，需要提供开店计划书、验资报告等材料。税务登记证。证明药店依法纳税的文件。卫生许可证。证明药店符合卫生标准。健康证。药店工作人员必须持有的健康证明。GSP认证。
开药店需要的条件如下：药品经营许可证申请表；工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件；拟办企业组织机构情况；营业场所、仓库平面布局图及房屋产权或使用权证明；依法经过资格认定的药学技术人员资格证书及聘书；拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录。