1、编者按：中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）近期推出的一系列改革措施，旨在深化审评审批制度改革，促进药品医疗器械产业结构调整和技术创新，以提高产业竞争力，满足公众临床需求。此次改革由CFDA在5月11日至12日密集公布了52至55号文件（征求意见稿），旨在促进中国创新药物发展。
2、改革风暴已初露成效。2017年1月12日，食药总局公布目前我国药品注册申请的积压项目已由2015年高峰时的近22000件降至2016年底的8863件。而化学药和疫苗临床试验申请、中药民族药各类注册申请已实现按时限审评。146个具有明显临床价值的创新药、临床急需药、专利过期药和国内首仿药，实施了优先审评。
3、药品连锁经营作为一种先进的经营管理模式，与传统的药品商业购销一体化的经营方式有本质的区别：它的进货渠道与销售职能是分离的，尤其是集约化配送模式，是产生规模效益、降低单位产品成本，提升企业竞争力的重要手段，这种集中配送的经营模式将彻底打破我国原有计划经济体制下的药品四级批发体系。
4、角度一：医药技术和创新。随着科技的不断进步，医药领域的技术和创新不断涌现。新的药物问世，可以提供更好的治疗方案，并且在部分情况下，能够降低治疗成本。这种创新将使患者能够获得更好的医疗保健服务，并可能对药价产生一定的下降压力。角度二：医药监管与政策。
GMP是一种确保药品生产和质量控制的标准规范。以下是关于GMP的详细解释： GMP基本概念 GMP是英文“Good Manufacturing Practice”的缩写，中文翻译为“药品生产质量管理规范”。它是药品生产和质量控制的一套规范化体系，旨在确保药品的安全、有效和稳定。
GMP是指药品生产质量管理规范。GMP是一个确保药品质量、安全性和有效性的重要系统。以下是关于GMP的详细解释：GMP的基本定义 GMP是英文“Good Manufacturing Practice”的缩写，中文意为“药品生产质量管理规范”。它是一套详尽的药品生产和质量控制指南，旨在确保药品制造过程中的质量控制和安全。
GMP是说制药厂是规范的，专利药是说药品是新的 都与药品合法性、有效性无关 gmp是英文good manufacturing practice 的缩写，中文的意思是「良好作业规范」，或是「优良制造标准」，是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
药业GMP不是一种药，而是一种用于确保药品生产和质量控制的标准和规章制度。GMP是英文Good Manufacturing Practice的缩写。它是指导药品生产、质量控制以及质量保证的规范体系，旨在确保药品的安全性和有效性。
GMP是指药品生产质量管理规范。GMP是一套用于药品生产和质量控制的标准操作程序。它涵盖了从原材料的采购、加工、包装到成品出厂的全过程，旨在确保药品的安全、有效和稳定。GMP强调对药品生产过程的全面监控和管理，以确保药品的质量和安全性达到规定的标准。
GMP认证：药品生产质量管理规范。是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。GSP认证：药品经营质量管理规范。
广东省中医药局设有四个内设机构，分别承担不同的职责。以下是各机构的详细职责描述：（一）办公室（与直属机关党委办公室合署）负责处理局机关的日常行政事务，包括文件管理、会议组织、机要保密、档案保管等工作。
夜夜7乘地铁二号线在江南西站D出口换乘2419182222等路公共汽车均可到达医院 南方医科大学华瑞医院（原广州邮电医院）是一所中等规模的综合医院，二甲医院，广州市基本医疗保险定点机构，广州市生育保险定点医疗机构，广州市工伤保险定点医疗机构，广东省工伤保险定点医疗机构。
医政司 参与公共卫生事件应急处理，指导社区中医药工作和基层技术推广。负责中医医疗服务管理和技术标准的制定，监督医疗机构准入。指导药事管理工作，确保中医药服务的质量与安全。科技司 负责中医药科技发展规划，指导科研机构改革和重大项目实施。推动中医药技术成果应用，组织国际科技合作与交流。
现场报名时间。建议在2023年3月10日前完成，具体时间由各地级以上市卫生健康中医药管理部门确定。报名地点。申请出师考核人员到核准指导老师执业的卫生健康中医药管理部门报名。
学校以专科层次教育为主，专业涵盖工、理、医、管、文等门类，人才培养纳入广东省卫生和健康委员会、广东省药品监督管理局和广东省中医药局的人才管理范畴。 同时承担了三个系统教育培训的具体组织实施工作，是培养药品、食品、化妆品、医疗器械、医疗卫生等健康行业高素质技术技能人才的摇篮。
三）设置三级医院和100张床位以上的单位或个人的医疗机构以及省属单位设置的医疗机构、军队所属单位设置编制外医疗机构，向所在地县以上卫生行政部门申请，报省卫生行政部门批准（属中医、中西医结合和民族医疗机构的，由省中医药管理局负责审批并进行监督管理）。
医药项目文员是医药项目团队中的重要人员。他们主要负责协助医药项目经理处理与项目有关的文书工作，包括项目文件管理、会议记录、项目进度跟踪等。医药项目文员除了具备良好的办公管理能力和组织能力外，还需要具备对医药行业的了解和一定的专业知识。
统计销售量，懂一些药理知识，向顾客推荐，介绍药品，平时主要工作就是整理各类资料，接听电话，处理药品招标事宜，查货，报发货计划，赠品管理及其他一些杂事等。。
保险医药文员在保险公司中扮演着重要角色，主要负责处理与医药领域相关的保险业务。他们的工作涉及保险产品的推广、客户咨询解答、理赔事宜的协调与处理等多个方面。
职易道猎头为您排忧解难：通常医药公司的文员工作，一般带有点行政以及销售内勤这类的工作内容，需要负责医药公司的一些公司文件文档处理，销售数据处理等等这些，一般会用办公软件都没太大问题，和其他公司的文员类似。